CDCによると、点眼薬に関連したアウトブレイクにより、68人が感染し、8人が失明し、3人が死亡した

(WFLA) — 米国当局は、薬剤耐性菌で汚染された点眼薬に関連する、さらに 2 人の死亡者と追加の失明例を報告しています。

Centers for Disease Control and Preventionからの最新の更新によると、アウトブレイクは16州で68人に感染しています。 疾病管理予防センターが火曜日に報告したところによると、細菌は現在、合計3人の死亡者と8人の失明者を引き起こしています。 これは、先月報告された 1 人の死亡と 5 人の恒久的な失明からの増加です。

CDC は、4 人が感染のために眼球を除去する手術を受けたと述べました。

CDC は、緑膿菌の広範な薬剤耐性株の発生を調査していると述べました。 保健当局によると、VIM-GES-CRPA と呼ばれるこの汚れは、アウトブレイク前に米国で報告されたことはありませんでした。

「ほとんどの患者は人工涙液を使用していると報告しています」と CDC は述べています。 「患者は 10 を超える異なるブランドの人工涙液を報告しており、一部の患者は複数のブランドを使用していました。 EzriCare 人工涙液は、防腐剤を含まず、複数回分のボトルに詰められた店頭販売製品であり、最も一般的に報告されたブランドでした.

EzriCare と Delsam Phama の点眼薬は 2 月に回収され、保健当局はアウトブレイクを調査しながら感染を追跡し続けています。

CDC は、製造中に汚染されたかどうかを確認するために未開封のボトルをまだテストしていると述べました。

CDC と食品医薬品局は、臨床医と患者が EzriCare または Delsam Pharma の人工涙液製品の使用を中止することを推奨しています。

保健当局によると、EzriCare または Delsam Pharma の人工涙液を使用していて、眼感染症の徴候または症状がある人は、直ちに医療機関を受診する必要があります。

CDC によると、眼感染症の症状には次のようなものがあります。

• 目からの黄色、緑色、または透明なおりもの
• 目の痛みや不快感
• 目やまぶたの赤み
• 目に異物感（異物感）がある
• 光に対する感度の向上
• かすみ目

「現時点では、この製品を使用し、感染の徴候や症状を経験していない患者の検査は推奨されていません」とCDCは述べています.

リコールされたドロップは、インドのグローバル ファーマ ヘルスケアによって製造されたもので、緑膿菌が病院で発生することが一般的です。 汚染された手や医療機器を介して広がる可能性があります。

FDA は最近、Pharmedica と Apotex からの他の 2 種類の点眼薬について、非無菌性の懸念からリコール通知を掲載しました。 ドロップは、VIM-GES-CRPA アウトブレイクとは関連していません。

AP通信は、このレポートに貢献しました.